Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament
Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament
Blog Article
Cum se caracterizează trombocitoza?
Trombocitoza este o boală hematologică caracterizată de un număr crescut de trombocite în circulație. Plachetele sanguine, sau plachetele, sunt celule mici produse în măduva ce au un scop important în formarea cheagurilor de sânge. În mod normal, numărul de trombocite variază de la 150.000-450.000 pe microlitru de sânge (allmed.ro aptta.ro).
Clasificarea trombocitozei
Sunt două tipuri principale de trombocitoza:
Trombocitoza reactivă: Se dezvoltă ca răspuns la o problemă subiacentă, precum infecții, inflamații, sângerări masive sau deficiență de fier. Alte cauze includ intervențiile chirurgicale, îndepărtarea splinei și anumite tipuri de cancer (Mayo Clinic KreniZdravo bluelife.ro).
Trombocitoza primară: Reprezintă o disfuncție a măduvei osoase rar întâlnită, în care măduva osoasă produce excesiv trombocite fără un motiv evident. Aceasta poate fi legată de mutații genetice, precum cele ale genetice JAK2, CALR, MPL (Mayo Clinic Verywell Health).
Manifestările trombocitemiei
Majoritatea pacienților care suferă de trombocitemie nu au manifestări clare, și boala se detectează deseori prin analize de sânge de rutină. Cu toate acestea, simptomele pot include:
Dureri de cap, amețeli sau senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere și de auz.
Durere în piept și dificultăți de respirație.
Umflarea și dureri ale membrelor, ce poate indica un cheag de sânge posibil (Mayo Clinic Verywell Health).
Cauzele trombocitemiei
Trombocitemia este cauzată de o varietate de factori, care diferă de la tipul de trombocitemie:
Trombocitemia secundară:
Infecții și inflamații: Boli precum artrita ori infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile severe ori pe Alergii de sezon termen lung sau carențele de fier sunt cauze comune.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale și traumele pot determina un răspuns reactiv din partea măduvei osoase (Mayo Clinic KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitemia primară:
Schimbări genetice: Alterările din genele JAK2, CALR, MPL pot cauza creșterea producției de trombocite.
Factorii de risc: Înaintarea în vârstă precum și genul feminin sunt asociați cu riscuri crescute (Mayo Clinic Verywell Health Dr. Max Farmacie).
Diagnosticare și examinare
Identificarea trombocitemiei se bazează pe analiza hemoleucogramei, care va arăta un număr crescut de trombocite. Investigațiile suplimentare pot include:
Teste de sânge Absorbante pentru menstruatie pentru inflamație: Proteina C reactivă precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Analize pentru carențe: Nivelul de fier și a feritinei.
Analize genetice: Decongestionante nazale naturale Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi Controlul diabetului produse necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte boli (Mayo Clinic remedio.ro tampo.ro).
Metode de tratament
Terapia trombocitozei depinde de tipul și cauza bolii:
Trombocitemia secundară:
Tratarea cauzei subiacentă: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Medicamente: În situații grave, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru prevenirea formarea cheagurilor de sânge (austriamed.ro bluelife.ro crra.ro).
Trombocitoza esențială:
Tratament medicamentos: Hidroxiureea și/sau anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărul de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru reducerea riscul de tromboză.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate recurge la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge (Mayo Clinic CSID: Ce se întâmplă Doctore? zegetina.ro).
Complicații și măsuri preventive
Complicațiile trombocitemiei includ formarea cheagurilor de sânge, care pot provoca accidente vasculare cerebrale, infarcte sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate progresa spre leucemie.
Evitarea trombocitozei secundare vizează gestionarea cauzelor subiacentă, precum tratamentul infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitoza esențială, controlul periodic și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru a preveni complicațiilor grave (allmed.ro aptta.ro Catena, Farmacia inimii!).
Concluzie
Trombocitemia reprezintă o problemă complexă ce necesită o evaluare medicală atentă și tratamente personalizate. Prin intermediul înțelegerea cauzelor precum și manifestărilor, pacienții pot lucra îndeaproape cu medicii pentru a gestiona acestei afecțiuni. Tratamentul adecvat și supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și contribui la un stil de viață sănătos. Report this page